L'Agenzia regolatoria europea EMA ( European Medicines Agency ) ha avviato una revisione su Gilenya, un nuovo farmaco per la sclerosi multipla recidivante-remittente, a seguito del verificarsi di decessi e di gravi eventi cardiovascolari in pazienti che avevano recentemente iniziato il trattamento con il farmaco. Anche se la revisione è in corso, il CHMP ( Comitato Scientific [...]
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